Jdi na obsah Jdi na menu
 


 

Tyto stránky jsou věnovány našemu Jakubovi. V dubnu 2008 mu byla po mnoha vyšetření potvrzena svalová dystrofie Duchenneova typu.V současné době není bohužel žádná možnost učinné léčby a tak se alespoň snažíme zpomalit průběh nemoci léky ,chodíme pravidelně na rehabilitaci,doma 3x denně cvičíme .

Jakub Bačkovský narozen 6.5.2007 v Opavě 5 45 hod.,výška 51 cm,váha 3,67.V 6 měsíci po narození a kontrole u dětské lékařky nám bylo konstatováno,že Jakub je opožděné dítě.Jakub se neotáčel jenom ležel a nedělal pohyby,které má dítě v tomto věku provádět.11.3.2008 Jakub dostal velké teploty a lékařka konstatovala zánět středního ucha a poslala Jakuba na vyšetření do nemocnice v Opavě.Odborná ušní lékařka potvrdila zánět  středního ucha .Jakub musel v nemocnici zůstat.Po dalším vyšetření a odběrů krve lékaři zjistili velké hodnoty výsledků a po 11 dnech v Opavě byl převezen do FN v Ostravě na dětskou neurologii. Po dalších vyšetřeních lekaři potvrdili zprávu z Opavy.17.4.2008 byl Jakub z nemocnice propuštěn .2.5.2008 genetické vyšetření potvrdilo velmi špatné zprávy a potvrzena svalová dystrofie Duchenneova forma.

 

Parent Project - svalová dystrofie DMD/BMD